12月3日，貝達藥業遞表港交所主板，高盛、瑞銀、中金公司為其聯席保薦人。這是繼其于2021年2月8日遞表、2021年5月30日通過上市聆訊失效之后的再一次遞表。

招股書顯示，貝達藥業是國內一家專注于創新藥開發、生產及商業化的領先生物制藥公司，一直致力于研發獲國家藥監局認可為1類新藥并旨在解決包括肺癌及其他大細胞癌適應癥在內的未滿足醫療需求的腫瘤藥物。

貝達藥業建立并運營了集藥物發現、開發、生產及商業化功能與流程全方位能力于一體的領先藥物開發平臺，已推出兩款自主研發的癌癥靶向創新藥及一款生物類似藥。

公司的首款上市藥物埃克替尼是中國國內首款自主研發的1類小分子靶向抗癌創新藥，且是目前中國肺癌治療領域的暢銷創新藥品牌。

據披露，貝達藥業是國內唯一一家至少為市場帶來一種1類新藥，且自產品上市第一年以來持續實現盈利的生物制藥企業。

在2018年、2019年、2020年以及今年前9個月，公司的營業收入分別為12.24億元人民幣（下同）、15.54億元、18.70億元和 17.24億元，相應的凈利潤分別為1.64億元、2.26億元、6.01億元和3.45億元。

值得注意的是，公司很大程度上依賴已上市產品的銷售。截至2021年11月30日，公司擁有三款已上市產品，即埃克替尼、恩沙替尼及MIL60。而于上述期間，埃克替尼的銷售收入分別占公司總收益的98.7%、96.6%、96.9%及91.3%。

同時，公司投入大量資源進行研發，以開發公司的藥物及候選藥物并增強公司的技術，但公司未必能取得成功。上述期間，公司研發開支為3.04億元、3.26億元、3.63億元和3.62億元。

不可忽視的是，公司面臨客戶的信用風險。倘若公司在向客戶收款方面出現延誤或公司未能向客戶收款，可能對公司的現金流量及經營造成不利影響。

截至2018年、2019年及2020年12月31日以及2021年9月30日，公司的貿易應收款項分別為6380萬元、5600萬元、5260萬元及1.38億元，其中來自公司五大客戶的貿易應收款項分別占68%、68%、67%及68%。