5月12日午間，九安醫(yī)療(002432)收到了深交所下發(fā)的年報問詢函。

該問詢函涉及財報數據、試劑盒業(yè)務的產能、前五名客戶應收賬款、預收賬款情況、2022年第一季度貨幣資金存放在境外的款項情況、新零售業(yè)務、智能紫外空氣消毒機項目的投資進度、備用金、押金的變化情況等共計14個問題（不含子問題）。

2021年，九安醫(yī)療實現營業(yè)收入 23.97 億元，同比增長 19.36%；營業(yè)成本 8.76 億元，同比下降 0.22%；歸屬于上市公司股東的凈利潤 9.09 億元，同比增長 274.96 %。其中，iHealth 系列產品實現營業(yè)收入 18.60 億元，毛利率 72.65%，較2020 年上升 5.88 個百分點，較 2019 年上升 32.56 個百分點。一季報顯示，你公司 2022 年第一季度實現營業(yè)收入 217.37億元，較上年同期增長 6646.79%；營業(yè)成本 40 億元，較上年同期增長 1,910.40%；歸屬于上市公司股東的凈利潤143.12 億元，較上年同期增長 37527.35%；總體毛利率 81.60%，較上年同期大幅上升 43.35 個百分點。

九安醫(yī)療在“管理層討論與分析”中曾表示，2021 年、2022 年第一季度業(yè)績大幅增長的原因是 iHealth新冠抗原家用自測 OTC 試劑盒產品銷售大幅增長，試劑盒產品通過九安醫(yī)療子公司柯頓（天津）電子醫(yī)療器械有限公司（以下簡稱“柯頓電子”）以及國內外協工廠生產，主要通過獲得美國FDA EUA 授權的子公司 iHealth Labs Inc.（以下簡稱“iHealth美國”）在美國銷售。

九安醫(yī)療前期披露的投資者關系活動記錄表顯示，九安醫(yī)療試劑盒產品的銷售渠道主要為自主網站和亞馬遜、政府訂單、商業(yè)客戶。

毛利率較高是否合理、產銷量真實性受關注

對此，深交所要求，九安醫(yī)療回答七個問題，包括試劑盒產品的采購、生產、銷售模式及業(yè)務流程圖，試劑盒產品業(yè)務模式與同行業(yè)公司是否存在顯著差異；分產品類別補充披露營業(yè)成本的主要構成項目，如原材料（包括各類直接材料的具體內容、單價、數量、金額及占比）、人工工資、折舊、能源和動力、運輸費用等的金額及在成本總額中的占比情況，并單獨列示試劑盒產品的成本構成，2022 年第一季度的營業(yè)成本比照上述要求進行披露；補充披露 2021 年度、2022 年第一季度九安醫(yī)療試劑盒產品通過柯頓電子自產及外協工廠生產的占比等；補充披露 2021 年度、2022 年第一季度九安醫(yī)療通過自主網站和亞馬遜、政府訂單、商業(yè)客戶銷售試劑盒產品各自的收入占比和毛利率等；分析說明 2021 年度、2022 年第一季度九安醫(yī)療營業(yè)成本變化與營業(yè)收入變化的配比關系，說明兩者變動幅度存在重大差異的原因及合理性；公司試劑盒產品毛利率水平較高的原因及商業(yè)合理性；試劑盒業(yè)務、2021年度、2022 年第一季度的業(yè)績水平和盈利能力是否具有可持續(xù)性等。

其次，深交所要求九安醫(yī)療補充披露試劑盒產品 2021 年度、2022 年第一季度的生產量、銷售量、庫存量；說明報告期新增試劑盒業(yè)務且日產能快速擴張的情況下，固定資產規(guī)模基本持平且生產人員、技術人員數量下降的原因及合理性；說明國外銷售收入變動和匯兌損益、銷售費用變動的匹配性；分析論證 2021 年度、2022年第一季度九安醫(yī)療試劑盒產品產能、運力、銷量的真實性。

試劑盒核心技術是否自主掌握、是否存技術授權

九安醫(yī)療年報“管理層討論與分析”顯示，報告期內，九安醫(yī)療歷時近12個月，在美國本土組織了相關臨床實驗、性能測試、易用性研究，反復研究授權要求，進行材料補充，試劑盒產品最終獲得 FDA EUA 授權。在同類抗原檢測試劑盒中，只有九安醫(yī)療試劑盒能完全區(qū)分 CT 值為 27.5 以下的所有陽性樣本，性能最好。

而九安醫(yī)療在前期披露的臨時公告及相關關注函回復顯示，在實驗中，九安醫(yī)療試劑盒陽性檢出率為：CT 值≤21.59 時可全部檢出，CT 值22.86 時可 60%檢出，CT 值≥23.87時完全不能檢出。年報顯示，你公司報告期研發(fā)費用 6673.10 萬元，同比下降 12.82 %，研發(fā)人員數量下降 7.59%；研發(fā)投入資本化比例40.69%，同比上升 13.51 個百分點，原因系糖尿病照護 O+O 模式進展速度加快；開發(fā)支出本期新增 4242.86 萬元，轉為無形資產（專有技術）3512.43 萬元；報告期末，無形資產中專利權和非專利技術賬面價值為0。

對此，深交所要求九安醫(yī)療說明年報中披露的試劑盒陽性檢出CT臨界值與前期臨時公告披露的臨界值差異較大的原因，相關披露是否存在虛假記載或誤導性陳述；說明九安醫(yī)療報告期為獲得FDA EUA 授權發(fā)生的相關臨床實驗、研究費用歸集的科目及其金額，是否符合企業(yè)會計準則的有關規(guī)定；九安醫(yī)療是否自主掌握試劑盒產品相關的核心技術、是否擁有相關專利、關鍵技術人員是否穩(wěn)定、是否存在技術授權，并充分提示相關風險；并且讓九安醫(yī)療結合糖尿病診療照護項目研發(fā)進展，說明報告期研發(fā)投入資本化比例較大幅度上升的合理性，相關支出是否滿足企業(yè)會計準則規(guī)定的資本化條件；說明報告期新增無形資產（專有技術）的具體內容， 并逐項對照《企業(yè)會計準則第 6 號——無形資產》第九條的規(guī)定，說明其是否滿足無形資產確認條件。

前五名客戶、供應商與公司董監(jiān)高是否存關聯？

2021年財報顯示，九安醫(yī)療前五名客戶合計銷售金額占年度銷售總額比例53.09%，較 2020年大幅上升 32.65 個百分點；前五名供應商合計采購金額占年度采購總額比例 35.99%，較 2020 年大幅上升 15.4 個百分點。

深交所表示，財務報表附注中前五名應收賬款情況，九安醫(yī)療僅披露了前五名應收賬款匯總金額 5.03 億和占合計 數 比例 80.26%；前五名預付款項同樣僅披露了匯總金額 8392.67 萬元和占合計數比例 79.72%。

對此，深交所要求九安醫(yī)療分別列示 2020 年、2021 年、2022 年第一季度前五名客戶名稱及銷售金額和前五名供應商名稱及采購金額，并說明前五名客戶、供應商與九安醫(yī)療董事、監(jiān)事、高級管理人員、 5%以上股東、實際控制人是否存在關聯關系或可能導致利益傾斜的其他關系；說明報告期客戶集中度和供應商集中度均大幅提升的原因及合理性；分別列示2021 年、2022 年第一季度前五名應收賬款和前五名預付款項的名稱、期末余額及占合計數比例，并說明期后回款和期后結算情況。

境外資金的存放情況、短期借款是否具有合理性？

深交所表示，2021年、2022年第一季度九安醫(yī)療貨幣資金期末余額分別為 8.96 億元、132.65 億元，短期借款期末余額分別為 2.09 億元、1.20 億元。2021 年末存放在境外的款項總額4.32 億元，2021 年國外銷售占比90.61%。

對此，深交所要求九安醫(yī)療說明2022年第一季度末存放在境外的款項總額；存放在境外款項的存放地點、歸集主體、存放類型、管控措施、資金安全性，并說明境外資金規(guī)模與九安醫(yī)療國外業(yè)務比重的匹配性，進一步說明境外資金匯入境內是否存在受限情形；說明九安醫(yī)療在賬面存在大額貨幣資金的情況下仍存在較短期借款的原因及合理性。

此外，深交所表示，九安醫(yī)療財務報表附注其他應收款中備用金、押金期末余額1.55 億元，較期初大幅增長 406.02%；2至3年賬齡其他應收款 1410.39萬元。對此，深交所要求九安醫(yī)療 說明備用金、押金的發(fā)生背景及較期初大幅增長的原因；2至3年賬齡其他應收款長期掛賬的原因，是否存在非經營性資金占用的情形。

截至今日收盤，九安醫(yī)療報74.66元/股，上漲2.41%。總市值為359.45億元。