3月18日，A股公司普洛藥業(000739.SZ)發布媒體報道情況說明。

近日，MPP(即“藥品專利池組織”)發布公告及相關媒體報道，MPP授權普洛藥業等35家藥企生產輝瑞公司口服新冠治療藥物。

根據簽訂的《許可協議》，MPP授予公司在區域內(即印度、巴基斯坦、越南等95個中低收入國家/地區)使用相關專利和專有技術對Nirmatrelvir原料藥及Nirmatrelvir/Ritonavir專利授權制劑(原料藥和制劑以下統稱“合作產品”)開展生產、商業化及相關權利的非獨家、不可轉讓、不可分包及特許權使用費許可。

根據約定，公司將在經SRA(嚴格監管機構)批準或通過WHO(世界衛生組織)預審合格的生產設施進行合作產品的生產。

基于《許可協議》，公司生產的合作產品可以根據要求供應給輝瑞和其他MPP的專利許可受讓方，公司也可以從其他MPP專利許可受讓方采購所需的合作產品。

基于《許可協議》，在協議中規定的低收入區域(LIC)內，公司無需根據制劑銷售額支付專利許可使用費;在協議中規定的低收入區域以外的區域內，根據購買方性質的不同，公司將按照年度凈銷售額(定義依據協議)的5%或10%向輝瑞支付專利許可使用費。在WHO宣布COVID-19不再被列為國際關注的突發公共衛生事件(包括當月)之前，上述區域內將暫停專利許可使用費義務。

基于《許可協議》，MPP有權依照《許可協議》終止本次許可。如果《許可協議》提前終止，在協議規定的前提下，本協議也可轉換為輝瑞與被許可方之間的直接許可。