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【財華社訊】和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)公布，公司已獲機構(gòu)審查委員會批準在澳洲開展其B7H4x4-1BB雙特異性抗體(HBM7008)I期臨床試驗。該研究將評估HBM7008對實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)及初步抗腫瘤活性。

HBM7008由集團獨特及創(chuàng)新的HBICE?平臺開發(fā)，是一款同時靶向腫瘤抗原B7H4和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體，其僅在與B7H4結(jié)合時，特異性激活T細胞，產(chǎn)生抗腫瘤活性。

HBM7008為一種針對腫瘤相關(guān)抗原B7H4x4-1BB的雙特異性抗體，由于其十分依賴以腫瘤相關(guān)抗原為介導(dǎo)，與T細胞活化進行交叉鏈接，故不僅在T細胞共刺激及抑制腫瘤生長方面的功效顯著，亦有望能夠令安全性有所提高。

HBM7008是其中一種基于公司HBICE?平臺開發(fā)而成的全人源雙特異性抗體，也是目前全球針對這2個靶點的唯一雙特異抗體。其獨特的腫瘤表達特異性和免疫調(diào)控活性，有望在PD-L1陰性的患者中，或?qū)D-1/PD-L1免疫治療藥物具耐藥性的患者中，產(chǎn)生更好的療效。憑藉其新型生物學(xué)作用機制及雙抗設(shè)計，冀能避免4-1BB于其他產(chǎn)品所觀察到會帶來的肝毒性風(fēng)險。