3月25日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥PD-1抑制劑H藥——漢斯?fàn)?#174;（通用名：斯魯利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于經(jīng)既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）的成人晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥，為患者提供治療新選擇，也為國內(nèi)腫瘤精準(zhǔn)免疫治療賦能添勢，助力推進(jìn)中國生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

復(fù)宏漢霖董事長、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官張文杰表示：“非常高興看到H藥漢斯?fàn)?#174;的首個(gè)適應(yīng)癥在中國獲批，作為國內(nèi)首批率先開啟‘泛癌種’治療MSI-H實(shí)體瘤的PD-1抑制劑，漢斯?fàn)?#174;將在臨床實(shí)踐中充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，助力延長患者高質(zhì)量生存期，推進(jìn)腫瘤免疫治療加速發(fā)展。H藥是公司第5個(gè)上市的產(chǎn)品，作為創(chuàng)新升級(jí)的重大成果將進(jìn)一步推動(dòng)公司向Biopharma進(jìn)化，促進(jìn)更多以患者需求為核心的創(chuàng)新產(chǎn)出?！?

“泛癌種” 治療惠及更廣泛患者

此次獲批主要是基于一項(xiàng)單臂、多中心、關(guān)鍵性II期臨床研究，該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)（IRRC）依據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估的客觀緩解率（ORR）。截止到2021年7月10日，本試驗(yàn)共入組108名患者，其中68名經(jīng)中心實(shí)驗(yàn)室或研究中心確認(rèn)MSI-H的患者被納入主要療效分析人群。主要療效分析人群中，經(jīng)IRRC評(píng)估的ORR為39.7%（95%CI：28.03，52.30; 3例完全緩解，24例部分緩解）。研究結(jié)果表明，H藥單藥治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性MSI-H實(shí)體瘤獲益顯著，達(dá)到預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)，且具有良好的安全性和耐受性。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果以口頭匯報(bào)形式于第24屆全國臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2021年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)上首次發(fā)布。

“微衛(wèi)星 (Microsatellite)” 是基因中的一類短串聯(lián)重復(fù)DNA序列，在DNA復(fù)制時(shí)插入或缺失引起微衛(wèi)星序列長度的改變，被稱為微衛(wèi)星不穩(wěn)定（Microsatellite Instability, MSI）[1] 。大量研究表明，MSI與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，在臨床實(shí)踐中，MSI已成為部分實(shí)體瘤預(yù)后和制定輔助治療方案的重要生物標(biāo)志物。

在MSI的分類中，2種或2種以上位點(diǎn)改變被稱為微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)，常見于子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、胃癌等癌癥，此類患者通常對(duì)于免疫檢查點(diǎn)抑制劑有較高的應(yīng)答率[2-3]，PD-1/PD-L1作為重要的免疫抑制分子對(duì)于MSI-H特征型實(shí)體瘤患者具有較好的治療效果。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國每年新發(fā)MSI-H腫瘤患者逾30萬[4]，其中部分患者缺乏有效治療，并且，目前我國鮮有針對(duì)MSI-H晚期實(shí)體瘤獲批的PD-1抑制劑，臨床治療需求遠(yuǎn)未被滿足。H藥的“橫空出世”為國內(nèi)治療該適應(yīng)癥再添“利器”，將在實(shí)際臨床中以獨(dú)特的創(chuàng)新和高品質(zhì)提升腫瘤臨床診療能力，實(shí)現(xiàn)患者獲益最大化，推動(dòng)構(gòu)建腫瘤防治體系建設(shè)。

國際品質(zhì)助力海外市場布局

圍繞H藥，復(fù)宏漢霖已在全球開展并加速推進(jìn)多元化的腫瘤免疫聯(lián)合療法，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等高發(fā)癌種，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥全球累計(jì)入組超2800受試者，是擁有國際臨床數(shù)據(jù)較多的PD-1抑制劑之一，為未來在全球范圍內(nèi)的上市注冊申請(qǐng)打下扎實(shí)基礎(chǔ)。

值得一提的是，該產(chǎn)品針對(duì)鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的兩項(xiàng)國際多中心III期臨床試驗(yàn)在中國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區(qū)先后開設(shè)了研究中心，入組的高加索人群占比超30%，為臨床研究提供了更全面的病例數(shù)據(jù)。其中治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性sqNSCLC的NDA已獲NMPA受理，有望今年獲批上市。

H藥聯(lián)合化療一線治療ES-SCLC的國際多中心III期研究已達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期（OS），公司計(jì)劃于2022年在中國及歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊申請(qǐng)，H藥有望成為全球首個(gè)一線治療SCLC的PD-1抑制劑。

在開展國際多中心臨床研究的同時(shí)，復(fù)宏漢霖也在積極規(guī)劃H藥的海外商業(yè)化布局。早在2019年公司即與PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）達(dá)成合作，授予其H藥首個(gè)單藥療法及兩項(xiàng)聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個(gè)國家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。接下來，公司將攜手更多商業(yè)合作伙伴，穩(wěn)健持續(xù)拓展H藥的海外布局，以優(yōu)質(zhì)的國際品質(zhì)走上世界PD-1的舞臺(tái)。

未來，復(fù)宏漢霖將持續(xù)以患者需求為核心，憑借高效及創(chuàng)新的自主核心能力持續(xù)推進(jìn)更多漢霖“質(zhì)”造，為中國乃至全球患者提供最高品質(zhì)的藥物和服務(wù)，打造生物制藥領(lǐng)域民族品牌。